外来処方は、医薬分業推進のために原則として院外処方となります。
電子カルテシステムと連動した調剤支援システムを用いて、薬歴から相互作用や重複投与も確認します。疑問点がある場合には、医師に確認（疑義照会）後に調剤します。
最近では、全自動PTPシート払い出し装置を導入し業務における安全性を高め、薬剤師が鑑査に集中できる体制を整えています。
当病院でお取り扱いしている診療科のご案内です。
病院薬剤師の業務は、医薬品の調剤や管理だけではなく、注射薬や、抗がん剤の無菌調製、また、院内に向けて薬に関する様々な情報の収集と提供をすると共に、 薬物血中濃度モニタリング（TDM）業務や病棟業務により、医師、看護師を含む多職種との医療チームの中で専門性を発揮していくことであります。 私たちは、患者さんの治療と医療安全確保のために、薬の専門家として質の高い薬物治療が提供できるよう全力で支援していきます。
外来処方は、医薬分業推進のために原則として院外処方となります。
電子カルテシステムと連動した調剤支援システムを用いて、薬歴から相互作用や重複投与も確認します。疑問点がある場合には、医師に確認（疑義照会）後に調剤します。
最近では、全自動PTPシート払い出し装置を導入し業務における安全性を高め、薬剤師が鑑査に集中できる体制を整えています。
処方箋より1日分ずつ個人別セットを行っています。疑問点がある場合には、医師に確認（疑義照会）後に調剤します。処方箋と注射薬ラベルには、患者さんの名前と薬品名の 他にバーコードが印刷されています。このバーコードにより投与前に患者さんと注射薬の確認が行われています。
院内全ての抗がん薬の無菌調製を365日行っております。投与に当たっては投与量のチェック等厳密な処方鑑査を行っています。また、必要に応じて、外来化学療法室において、
薬剤師による抗がん薬の説明を行っています。
その他、治療上有効であっても市販されていない薬品など、医師より依頼のあった薬品について、安全性、有効性の検討を行った上で院内製剤として調製を行っています。
入院患者さんが安心して、正しく安全にお薬を使えるように入院後の持参薬の確認、また入院中のお薬の説明や副作用の確認を行うとともに、治療に関しても薬の専門家としてチーム医療の中で関わっています。
患者さんからの質問もお受けしていますので気軽にご相談ください。
医薬品情報の収集・評価・提供、院内からの質問の応対、薬事委員会事務局として資料作成、定期的な情報発行等を行っています。
| 資格名 | 人数 |
|---|---|
| 日病薬病院薬学認定薬剤師（日本病院薬剤師会） | 24名 |
| がん薬物療法認定薬剤師（日本病院薬剤師会） | 1名 |
| 感染制御認定薬剤師（日本病院薬剤師会） | 2名 |
| 妊婦・授乳婦薬物療法認定薬剤師（日本病院薬剤師会） | 1名 |
| 抗菌化学療法認定薬剤師（日本化学療法学会） | 2名 |
| 小児薬物療法認定薬剤師（日本薬剤師研修センター） | 2名 |
| 救急認定薬剤師（日本臨床救急医学会） | 1名 |
| 周術期疼痛管理研修修了者（日本麻酔科学会） | 3名 |
| 認定実務実習指導薬剤師（日本薬剤師研修センター） | ８名 |
| 骨粗鬆症マネージャー（日本骨粗鬆症学会） | 1名 |
| 日病薬認定指導薬剤師（日本病院薬剤師会） | 2名 |
| 日本薬剤師研修センター研修認定薬剤師（日本薬剤師研修センター） | 1名 |
| 医療情報技師（日本医療情報学会） | 1名 |
| 日本DMAT隊員（厚生労働省） | 2名 |
| 福島県糖尿病療養指導士（福島県糖尿病療養指導士会） | 7名 |
| 上級放射線ファーマシスト（福島県薬剤師会） | 1名 |
| スポーツファーマシスト（日本アンチ・ドーピング機構） | 2名 |
①原則として、アポイント制とします。（次の場合を除きます）
薬局長・副薬局長および医薬品情報管理室（DI室）担当より訪問依頼があった場合。
※上記以外の薬剤師より依頼があった場合、改めて下記の方法によりアポイントを取ってください。
当薬局 医薬品情報室の
に『リモート面談希望』もしくは『訪問希望』、『訪問理由』を記載し、送信してください。
緊急性があるご用件の場合は、TEL0246-26-3151（代）へ電話をし、薬局への訪問希望をお伝えください。DI室へ転送され、訪問日時を調整します。
②以下のような文書のみで用件が分かる場合のリモート面談、訪問はご遠慮ください。
いわき市医療センター医薬品情報管理室宛てに郵送または
にてファイルをお送りください。
上記以外の場合はリモート面談、訪問に応じます。アポイント方法については①をご参照ください。
③薬局訪問の際は、DI室前に記帳台を設けていますので必ずご記入ください。
院内ではメーカー名、担当者名が明記されたネームプレートを着用してください。
④薬局内勉強会につきましては、当薬局から依頼し、手技を伴うような薬剤の場合のみ実施いたします。
⑤当院担当者様が変更となった場合、新しい名刺を２枚、薬局長宛に郵送してください。
※当センターでは、採用薬は一増一減ルールに基づき採用品目数を管理しています。 メーカー担当者が採用薬申請を行うためには、現採用薬の中から削除薬を決定する必要があります。
【必要書類】 郵送：医薬品採用申請書（原本）、パンフレット（１５部） メールで添付：医薬品採用申請書（データファイル）
【必要書類】 郵送：医薬品採用申請書（原本）、パンフレット（１５部） メールで添付：医薬品採用申請書（データファイル）
※後発薬の切替えは、原則として使用量の多い薬剤や総購入金額が高い薬剤について随時検討を行っております
【必要書類】 郵送：後発薬マスター作成表（１部）、パンフレット（１５部） 採用している主な病院のリスト（１部）、製剤見本があれば提出（数個） チェックリスト表の中で資料添付を求める資料（１部） メールで添付：後発薬マスター作成表（データファイル） 後発医薬品チェックリスト表（データファイル）
【必要書類】緊急購入医薬品申請書（医師記入）
医療関係者より、製薬企業に副作用報告があり製薬企業からＰＭＤＡ（独立行政法人医薬品医療機器総合機構）に報告する場合、医薬品情報管理室に報告し、製薬企業報告書の提出もお願いします。
（市販直後調査・使用成績調査・全例調査・特別調査・研究委託）
以下の書類を薬局長まで送付してください。契約が締結されましたら、契約書１部を返送しますので返信用の封筒もあわせて送付してください。
① 各メーカー書式による契約書（２部）
② 医薬品市販後調査書類 [書式１][書式２][書式３]
※ [書式１] [書式２]：（委託者）には各メーカー責任者様を記入してください。
※ [書式３]：研究委託の場合に限り必要です。
申請医師から自筆で記入をしてもらってください。
※ 複数科で実施する場合は、科ごとに作成してください。
いわき市病院事業経営会議等規程に基づき、病院で使用する医薬品の採否の決定及び在庫医薬品の適正管理等を行うとともに、その選択、購入に係る透明性の確保等を図るため、病院に薬事委員会を設置する。また、薬事委員会の事務局は薬局に置き、会務の円滑な運営を図るための事務を行うこととする。
当センター薬局では、下記の研究に協力しております。
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